Zaloguj się, aby obserwować  
Icestalker

Kącik Pracy Domowej [M]

10604 postów w tym temacie

Mam dość paskudną reakcję do rozpisania:

toluen + Br2 ---->X + HNO3----->Y, gdzie X i Y to substancje jakie mam otrzymać. Pierwsza reakcja zachodzi pod wpływem FeBr3, druga pod wpływem H2SO4. Jak mam taką reakcję rozpisać? Wydaje mi się, że w X wyjdzie 1-metylo-2-bromobenzen oraz 1-metylo-4-bromobenzen, ale nie wiem jak mam to wrzucić do drugiej reakcji, czyli jak ma to reagowac z HNO3. Zna się ktoś tutaj na tym?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 15:34, sliski_wojtas napisał:

Witam. Mam problem z zadaniami z biologii, chodzi mi o odp. ? Zadanie 11,12,17,19 ? Pomóżcie
jak możecie !

W 3 gim miałem taki test na Biologi :D Te same pytania

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 18:03, Mysterum napisał:

Mam dość paskudną reakcję do rozpisania:

toluen + Br2 ---->X + HNO3----->Y, gdzie X i Y to substancje jakie mam otrzymać.
Pierwsza reakcja zachodzi pod wpływem FeBr3, druga pod wpływem H2SO4. Jak mam taką reakcję
rozpisać? Wydaje mi się, że w X wyjdzie 1-metylo-2-bromobenzen oraz 1-metylo-4-bromobenzen,
ale nie wiem jak mam to wrzucić do drugiej reakcji, czyli jak ma to reagowac z HNO3.
Zna się ktoś tutaj na tym?



toluen + Br2 ---->X + HNO3----->Y

1) reakcja substytucji (brom włącza się do pierscienia a nie do łańcucha CH3)

toluen + Br2 ---> o-bromotoluen (ew. p-bromotoluen albo bromofenylometan) + HBr

2) nitrowanie

o-bromotoluen + HNO3 --> 2-bromo-4-nitrofenylometan (ew. 2-bromo-1-metylo-4-nitrobenzen)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 18:21, Mange napisał:

> Witam. Mam problem z zadaniami z biologii, chodzi mi o odp. ? Zadanie 11,12,17,19
? Pomóżcie
> jak możecie !
W 3 gim miałem taki test na Biologi :D Te same pytania


Hehe, jestem w 3 kl. gima i teraz akurat zmieniła nam się nauczycielka. Wgl. całkiem inne sprawdziany nam robi jak inne nauczycielki w poprzednich latach ;DD

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Problemy z chemią jak zwykle...
Mógłby mi ktoś powiedzieć jak mam mniej więcej zrobić takie zadanie:

W 40g. wody o temperaturze 15 stopni C, rozpuszczalność soli uzyskano roztwór nasycony.Jaka jest rozpuszczalność tej soli w podanych warunkach.

Dane:
Mw=40g
Ms=2g

t(temperatura)=15 stopni C

Szukane:

R(roztwór)15 stopni C

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 16:09, Evertsen_Dante napisał:

> Witam. Mam problem z zadaniami z biologii, chodzi mi o odp. ? Zadanie 11,12,17,19
? Pomóżcie
> jak możecie !

11. D

Ahh, my bad... Myślałem dobrze ale pomyliłem literki :P

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 19:00, Bartex69 napisał:

Problemy z chemią jak zwykle...
Mógłby mi ktoś powiedzieć jak mam mniej więcej zrobić takie zadanie:

W 40g. wody o temperaturze 15 stopni C, rozpuszczalność soli uzyskano roztwór nasycony.Jaka
jest rozpuszczalność tej soli w podanych warunkach.

Dane:

Mw=40g
Ms=2g

t(temperatura)=15 stopni C

Szukane:

R(roztwór)15 stopni C


Jesli się nie mylę i Ms to masa soli to będzie coś takiego:

xg soli nasyca 100g wody
2g soli nasyca 40g wody

xg - 100g
2g - 40g

x= 5g

Pieruńsko mało...

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Dnia 18.10.2010 o 18:48, Evertsen_Dante napisał:

toluen + Br2 ---->X + HNO3----->Y

1) reakcja substytucji (brom włącza się do pierscienia a nie do łańcucha CH3)

toluen + Br2 ---> o-bromotoluen (ew. p-bromotoluen albo bromofenylometan) + HBr

2) nitrowanie

o-bromotoluen + HNO3 --> 2-bromo-4-nitrofenylometan (ew. 2-bromo-1-metylo-4-nitrobenzen)


Dzięki wielkie :) Teraz przynajmniej ma to sens ^^

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 19:23, Bartex69 napisał:

/.../

A skąd się nasyca xg soli 100g wody.Ale skąd to masz?


Definicja rozpuszczalności ;)
Rozpuszczalność jest to ilość (w g) soli jaką możemy rozpuścić w 100g wody otrzymując roztwór nasycony.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Dnia 18.10.2010 o 18:48, Evertsen_Dante napisał:


2) nitrowanie

o-bromotoluen + HNO3 --> 2-bromo-4-nitrofenylometan (ew. 2-bromo-1-metylo-4-nitrobenzen)

Mam jeszcze pytanie: dlaczego nazwałeś substancję 2-bromo-1-metylo-4-nitrobenzen, a nie 1-bromo-2-metylo-5-nitrobenzen?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Dnia 18.10.2010 o 19:35, Mysterum napisał:

Mam jeszcze pytanie: dlaczego nazwałeś substancję 2-bromo-1-metylo-4-nitrobenzen, a nie
1-bromo-2-metylo-5-nitrobenzen?


Numerację zaczynasz od CH3. Stąd 1-metylo-. Podstawniki CH3 i Br ustawiają następne w pozycjach orto i para względem siebie, więc najpierw zapełniają się "parzyste" atomy węgla.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 19:44, Evertsen_Dante napisał:


> Mam jeszcze pytanie: dlaczego nazwałeś substancję 2-bromo-1-metylo-4-nitrobenzen,
a nie
> 1-bromo-2-metylo-5-nitrobenzen?

Numerację zaczynasz od CH3. Stąd 1-metylo-. Podstawniki CH3 i Br ustawiają następne w
pozycjach orto i para względem siebie, więc najpierw zapełniają się "parzyste" atomy
węgla.


Skomplikowana ta chemia. Ostatnio było, że tutaj numerację zaczyna się do podstawnika zgodnie z literą w alfabecie, dlatego myślałem, żeby dać właśnie 1-bromo-, tak jak np. reakcja bromobenzenu z HNO3 daje 1-bromo-4-nitrobenzen i 1-bromo-2-nitrobenzen. Nie spodziewałem się, że tutaj już tak nie mogę dawać.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Dnia 18.10.2010 o 19:50, Mysterum napisał:

Skomplikowana ta chemia. Ostatnio było, że tutaj numerację zaczyna się do podstawnika
zgodnie z literą w alfabecie, dlatego myślałem, żeby dać właśnie 1-bromo-, tak jak np.
reakcja bromobenzenu z HNO3 daje 1-bromo-4-nitrobenzen i 1-bromo-2-nitrobenzen. Nie spodziewałem
się, że tutaj już tak nie mogę dawać.


Zasady są te same co w przypadku węglowodorów łańcuchowych.
I w przypadku arenów jak masz dwa podstawniki lepiej stosować przedrostki orto, para i meta. Wtedy nawet nie musisz podawać cyferek ;)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Dnia 18.10.2010 o 20:17, Evertsen_Dante napisał:

Zasady są te same co w przypadku węglowodorów łańcuchowych.
I w przypadku arenów jak masz dwa podstawniki lepiej stosować przedrostki orto, para
i meta. Wtedy nawet nie musisz podawać cyferek ;)

Robiłbym tak, gdybym mógł, niestety muszę umieć na dwa sposoby nazywać :/
Jeszcze jedno pytanko, jakbyś mógł: para-bromonitrobenzen to to samo co 1-bromo-4-nitrobenzen, a orto-nitrometylobenzen to to samo co 1-metylo-2-nitrobenzen (orto-nitrotoluen)?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Dnia 18.10.2010 o 20:28, Mysterum napisał:

Robiłbym tak, gdybym mógł, niestety muszę umieć na dwa sposoby nazywać :/


Ja mogę podawać dowolną nazwę, byle była dobrze ;)

Dnia 18.10.2010 o 20:28, Mysterum napisał:

Jeszcze jedno pytanko, jakbyś mógł: para-bromonitrobenzen to to samo co 1-bromo-4-nitrobenzen,
a orto-nitrometylobenzen to to samo co 1-metylo-2-nitrobenzen (orto-nitrotoluen)?


Dokładnie to samo ;)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Dnia 18.10.2010 o 20:38, Mysterum napisał:

Chciałbym by tak ogarnięty z chemii jak Ty ;p Ale jeszcze przeszkodzę Ci: czy orto-bromotoluen
to 1-bromo-2-metylobenzen czy może 2-bromo-1-metylobenzen?


W maju się okaże jak bardzo jestem ogarnięty z chemii ;P

o-bromotoluen = 2-bromo-1-metylobenzen

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Utwórz konto lub zaloguj się, aby skomentować

Musisz być użytkownikiem, aby dodać komentarz

Utwórz konto

Zarejestruj nowe konto na forum. To jest łatwe!


Zarejestruj nowe konto

Zaloguj się

Masz już konto? Zaloguj się.


Zaloguj się
Zaloguj się, aby obserwować